新版GMP攔下四成無(wú)菌藥企,523家藥企“被停產(chǎn)”
2016-05-24 06:01:22 作者:admin 出處:科瓦特
被認(rèn)為是中國(guó)制藥業(yè)生死大考的新版GMP(《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》)認(rèn)證正式落下第一道閘門(mén),第
一批1319家疫苗、血液制品等無(wú)菌藥品(無(wú)菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料
藥,包括無(wú)菌原料藥、注射劑、疫苗、粉針劑、血液制品等)生產(chǎn)企業(yè)中僅60.3%順利過(guò)關(guān),其余523家藥
企在2014年全部被暫停生產(chǎn)。
一批1319家疫苗、血液制品等無(wú)菌藥品(無(wú)菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料
藥,包括無(wú)菌原料藥、注射劑、疫苗、粉針劑、血液制品等)生產(chǎn)企業(yè)中僅60.3%順利過(guò)關(guān),其余523家藥
企在2014年全部被暫停生產(chǎn)。
而在距離2015年12月31日第二輪認(rèn)證期限之前僅剩的2年時(shí)間里,全國(guó)其余近4700家制藥企業(yè),也將
迎來(lái)殘酷的“生死考驗(yàn)”。
迎來(lái)殘酷的“生死考驗(yàn)”。
523家藥企“被停產(chǎn)”2013年12月31日,新版GMP攔下了全國(guó)四成的無(wú)菌藥企。
昨日,國(guó)家食藥監(jiān)總局公告顯示:“截至2013年12月31日,已有796家無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)全部或部分
車(chē)間通過(guò)新修訂藥品GMP認(rèn)證。”
車(chē)間通過(guò)新修訂藥品GMP認(rèn)證。”
換言之,全國(guó)有39.7%的無(wú)菌制藥企業(yè)未能如期通過(guò)新版GMP認(rèn)證,涉及523家制藥公司。
借鑒歐美成熟醫(yī)藥市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的GMP認(rèn)證,是對(duì)制藥企業(yè)生產(chǎn)過(guò)程的合理性、生產(chǎn)設(shè)備的適用性和生產(chǎn)
操作的精確性、規(guī)范性提出強(qiáng)制性要求。
操作的精確性、規(guī)范性提出強(qiáng)制性要求。
中國(guó)在上世紀(jì)90年代引入,1998年開(kāi)始推行,2004年6月正式大范圍認(rèn)證,主要涉及硬件方面的改
造,未取得GMP認(rèn)證的企業(yè)將不予生產(chǎn)放行。
造,未取得GMP認(rèn)證的企業(yè)將不予生產(chǎn)放行。
此后不久,1998版GMP注重硬件忽視軟件的弊端逐漸顯現(xiàn),當(dāng)時(shí)的國(guó)家藥監(jiān)局開(kāi)始著手推進(jìn)改良版
GMP,將當(dāng)時(shí) 醫(yī)藥監(jiān)管中的動(dòng)態(tài)監(jiān)管、質(zhì)量穩(wěn)定、人員配置等軟件要求加入其中,并在2010年正式
推出。
GMP,將當(dāng)時(shí) 醫(yī)藥監(jiān)管中的動(dòng)態(tài)監(jiān)管、質(zhì)量穩(wěn)定、人員配置等軟件要求加入其中,并在2010年正式
推出。
“當(dāng)時(shí)老版GMP要求的只是廠(chǎng)房、生產(chǎn)線(xiàn),生產(chǎn)要開(kāi)空調(diào)等等,對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)要求比較簡(jiǎn)單,除非本身
經(jīng)營(yíng)就有問(wèn)題沒(méi)錢(qián)改造的,一般中型以上企業(yè)都順利過(guò)了關(guān),關(guān)掉的那一批都是經(jīng)營(yíng)不好的小企業(yè)。”回
憶起10年前經(jīng)歷的第一次GMP改造,東北某制藥企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人昨日向《第一財(cái)經(jīng)(微博)日?qǐng)?bào)》透露。
經(jīng)營(yíng)就有問(wèn)題沒(méi)錢(qián)改造的,一般中型以上企業(yè)都順利過(guò)了關(guān),關(guān)掉的那一批都是經(jīng)營(yíng)不好的小企業(yè)。”回
憶起10年前經(jīng)歷的第一次GMP改造,東北某制藥企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人昨日向《第一財(cái)經(jīng)(微博)日?qǐng)?bào)》透露。
本報(bào)查閱公開(kāi)資料發(fā)現(xiàn),在擁有5500余家制藥企業(yè)的當(dāng)時(shí),“多小散亂”是被當(dāng)時(shí)的國(guó)家藥監(jiān)局在大小
會(huì)議上反復(fù)提及形容制藥工業(yè)現(xiàn)狀的核心詞,而通過(guò)GMP強(qiáng)制認(rèn)證,“關(guān)一批”、“停一批”、“倒一批”的優(yōu)勝
劣汰思維,與第二次的新版GMP認(rèn)證兼并重組的思路一脈相承。
會(huì)議上反復(fù)提及形容制藥工業(yè)現(xiàn)狀的核心詞,而通過(guò)GMP強(qiáng)制認(rèn)證,“關(guān)一批”、“停一批”、“倒一批”的優(yōu)勝
劣汰思維,與第二次的新版GMP認(rèn)證兼并重組的思路一脈相承。
中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)于明德表示,根據(jù)1998版GMP認(rèn)證相關(guān)資料,GMP曾導(dǎo)致25%藥企直接
退出市場(chǎng),通過(guò)的4000家藥企認(rèn)證成本超過(guò)1500億元。
退出市場(chǎng),通過(guò)的4000家藥企認(rèn)證成本超過(guò)1500億元。
于明德預(yù)計(jì),保守估算,在2011~2013年的緩沖期結(jié)束后,新版GMP將導(dǎo)致上千家中小藥企倒閉。
“新版GMP改造的壓力確實(shí)太大,純成本投入就比上次高出不少,一條生產(chǎn)線(xiàn)的投入一般都已經(jīng)上千
萬(wàn)元,再加上牽涉復(fù)雜的改造方案設(shè)計(jì),對(duì)生產(chǎn)低利潤(rùn)普藥的公司來(lái)說(shuō),不說(shuō)技術(shù)能不能達(dá)到,僅是這
些花費(fèi)就已經(jīng)是天文數(shù)字。”上述企業(yè)負(fù)責(zé)人向記者表示。
萬(wàn)元,再加上牽涉復(fù)雜的改造方案設(shè)計(jì),對(duì)生產(chǎn)低利潤(rùn)普藥的公司來(lái)說(shuō),不說(shuō)技術(shù)能不能達(dá)到,僅是這
些花費(fèi)就已經(jīng)是天文數(shù)字。”上述企業(yè)負(fù)責(zé)人向記者表示。
貴州益佰此前披露的《關(guān)于GMP改造一期項(xiàng)目投資公告》顯示,在包括提取車(chē)間、質(zhì)保大樓夾層、
污水處理站等系列項(xiàng)目后,僅一期投資額就已經(jīng)達(dá)到了2.71億元;而其已公布的2013年定增募資11.6億
元,則全部用于二期GMP改造和兩家子公司的GMP改擴(kuò)建項(xiàng)目。
污水處理站等系列項(xiàng)目后,僅一期投資額就已經(jīng)達(dá)到了2.71億元;而其已公布的2013年定增募資11.6億
元,則全部用于二期GMP改造和兩家子公司的GMP改擴(kuò)建項(xiàng)目。
“通過(guò)新修訂藥品GMP實(shí)施,我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量保障能力和風(fēng)險(xiǎn)控制水平明顯增強(qiáng),產(chǎn)業(yè)集中
度進(jìn)一步提高,產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化趨勢(shì)明顯。”對(duì)于此次新版GMP的目的,國(guó)家食藥監(jiān)總局昨日公告再次強(qiáng)
調(diào)。
度進(jìn)一步提高,產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化趨勢(shì)明顯。”對(duì)于此次新版GMP的目的,國(guó)家食藥監(jiān)總局昨日公告再次強(qiáng)
調(diào)。
僥幸不再
“因?yàn)橹耙灿凶h論覺(jué)得這次認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)過(guò)高,所以一直到今年(2013年),仍然有不少企業(yè)都還有僥幸心
理,覺(jué)得也許到12月31號(hào)最后期限,大家都沒(méi)過(guò),藥監(jiān)局會(huì)順延,畢竟法不責(zé)眾。”昨日,某行業(yè)協(xié)會(huì)負(fù)
理,覺(jué)得也許到12月31號(hào)最后期限,大家都沒(méi)過(guò),藥監(jiān)局會(huì)順延,畢竟法不責(zé)眾。”昨日,某行業(yè)協(xié)會(huì)負(fù)
責(zé)人告訴《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》。但企業(yè)沒(méi)想到的是,直到最后,它們也沒(méi)有等到國(guó)家食藥監(jiān)總局政策松動(dòng)的
消息。
消息。
“之前幾次的內(nèi)部會(huì)議和協(xié)會(huì)組織論壇上,我們都反復(fù)強(qiáng)調(diào)過(guò),認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)不降低,期限不放寬,讓企業(yè)
不要有任何僥幸心理,要充分重視。”昨日,接近國(guó)家食藥監(jiān)總局人士告訴《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》,“到時(shí)間沒(méi)
過(guò)的,必須暫停生產(chǎn),如果這一點(diǎn)做不到,我們2015年的認(rèn)證還有什么嚴(yán)肅性可言。”
不要有任何僥幸心理,要充分重視。”昨日,接近國(guó)家食藥監(jiān)總局人士告訴《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》,“到時(shí)間沒(méi)
過(guò)的,必須暫停生產(chǎn),如果這一點(diǎn)做不到,我們2015年的認(rèn)證還有什么嚴(yán)肅性可言。”
昨日晚間,未通過(guò)認(rèn)證的天壇生物發(fā)布緊急澄清公告,表示“根據(jù)整體經(jīng)營(yíng)計(jì)劃安排,于2009年啟動(dòng)
本部生產(chǎn)設(shè)施向亦莊新產(chǎn)業(yè)基地整體搬遷計(jì)劃。本部原有生產(chǎn)設(shè)施(含乙肝疫苗原生產(chǎn)設(shè)施)于2013年12月
31日停止生產(chǎn),新生產(chǎn)設(shè)施預(yù)計(jì)最快于2014年下半年起相繼投產(chǎn)”。
本部生產(chǎn)設(shè)施向亦莊新產(chǎn)業(yè)基地整體搬遷計(jì)劃。本部原有生產(chǎn)設(shè)施(含乙肝疫苗原生產(chǎn)設(shè)施)于2013年12月
31日停止生產(chǎn),新生產(chǎn)設(shè)施預(yù)計(jì)最快于2014年下半年起相繼投產(chǎn)”。
而因同樣原因被停產(chǎn)的大連漢信昨日同時(shí)發(fā)布公告,梅花集團(tuán)(600873.SH)與西藏誼遠(yuǎn)實(shí)業(yè)有限公司
達(dá)成協(xié)議,出資收購(gòu)誼遠(yuǎn)實(shí)業(yè)持有的大連漢信生物制藥有限公司100%的股權(quán)。
達(dá)成協(xié)議,出資收購(gòu)誼遠(yuǎn)實(shí)業(yè)持有的大連漢信生物制藥有限公司100%的股權(quán)。
根據(jù)國(guó)家食藥監(jiān)總局昨日披露的信息,目前首批已通過(guò)認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的品種覆蓋《國(guó)家基本藥物目
錄》(2012年版)中收載的全部無(wú)菌藥品;國(guó)家醫(yī)保藥品目錄(2013年)中收載的無(wú)菌藥品覆蓋率也達(dá)98.7%;總
體產(chǎn)能已達(dá)到2012年無(wú)菌藥品市場(chǎng)實(shí)際需求的160%以上,即便在近半數(shù)停產(chǎn)的情況下,仍能夠滿(mǎn)足市場(chǎng)
供應(yīng)。
錄》(2012年版)中收載的全部無(wú)菌藥品;國(guó)家醫(yī)保藥品目錄(2013年)中收載的無(wú)菌藥品覆蓋率也達(dá)98.7%;總
體產(chǎn)能已達(dá)到2012年無(wú)菌藥品市場(chǎng)實(shí)際需求的160%以上,即便在近半數(shù)停產(chǎn)的情況下,仍能夠滿(mǎn)足市場(chǎng)
供應(yīng)。
公開(kāi)資料顯示,截至2013年底,我國(guó)已有160家企業(yè)的450個(gè)原料藥、103家企業(yè)的143個(gè)制劑品種通
過(guò)國(guó)外藥品GMP認(rèn)證檢查;全國(guó)制藥五百?gòu)?qiáng)企業(yè)中涉及注射劑生產(chǎn)的僅有22家未申請(qǐng)新修訂藥品GMP認(rèn)
證,100強(qiáng)中99家已經(jīng)通過(guò),僅剩的1家也已提交認(rèn)證申請(qǐng)。
過(guò)國(guó)外藥品GMP認(rèn)證檢查;全國(guó)制藥五百?gòu)?qiáng)企業(yè)中涉及注射劑生產(chǎn)的僅有22家未申請(qǐng)新修訂藥品GMP認(rèn)
證,100強(qiáng)中99家已經(jīng)通過(guò),僅剩的1家也已提交認(rèn)證申請(qǐng)。
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